珍珠波尺寸規格

多種尺寸規格讓珍珠波適應不同需求

您是否認為隆乳材質無法同時兼具柔軟觸感與飽滿立體度?2023年末正式引進台灣的衛部醫器輸字第032220號珍珠波光滑矽膠義乳,將徹底顛覆這項認知。

源自英國GC Aesthetics®醫療集團的創新技術,這款新型珍珠波假體凝聚40年臨床經驗結晶,全球累積超過300萬例成功案例。特殊珍珠波珠光外膜層不僅是視覺標誌,更採用歐盟最新第六代凝膠科技,完美平衡柔軟度支撐性的雙重需求。

白璧美學整形團隊特別引進多達12種尺寸規格系統,從基礎升級到客製化曲線調整,皆能精準對應東方女性體型特徵。醫療級矽膠的分子結構通過台灣衛福部嚴格審查,確保植入後長期穩定性與生物相容性,這也是珍珠波技術的一大優勢。

重點整理

珍珠波產品特色與技術優勢

當您選擇植入體時,最在意的莫過於材質安全性與術後自然度。這款新型珍珠波假體運用六大核心專利技術,其中BioQ™ SurfaceUltra-Link™外殼技術,正是突破傳統限制的關鍵。

獨家專利技術解析:BioQ™ Surface 與 Ultra-Link™ 外殼

BioQ™表面處理技術將粗糙度控制在5微米內,比髮絲細800倍。這種類珍珠波層結構能減少組織摩擦,臨床數據顯示可提升23%生物相容性。搭配Ultra-Link™交聯強化外膜,抗撕裂強度達傳統材質的1.8倍。

技術指標 珍珠波 傳統材質
表面粗糙度 5μm 15-30μm
外殼抗裂強度 9.2N/mm² 5.1N/mm²
破裂率 <0.5% 1.2-3%
莢膜攣縮率 <1% 8-15%

高彈性、安全性與低莢膜攣縮率確保

360°防護層採用醫療級阻隔膜,能有效鎖住凝膠分子。搭配Emunomic™動態膠體技術,即使劇烈運動也能維持97%形狀記憶度。根據歐洲臨床報告,術後五年追蹤顯示僅0.8%發生莢膜攣縮。

這種創新結構設計,讓您同時擁有QQ彈性的觸感與蜜桃般的立體弧度。台灣衛福部審查數據更證實,其生物穩定性通過10萬次擠壓測試,使用壽命可達15年以上。

珍珠波尺寸規格與多樣型號設計

38種尺寸規格詳細解析

從150c.c.到620c.c.的完整容量範圍,能滿足從微調升級到明顯改變的不同需求。嬌小體型建議選擇250-350c.c.搭配窄底盤設計,而550c.c.以上規格則適合希望呈現豐滿曲線的族群。

專業評估包含三大要素:

  • 胸骨中線至腋前線的距離
  • 鎖骨下緣至乳頭的垂直長度
  • 現有乳腺組織的覆蓋厚度

三種高度選項介紹

M(中等)、H(高等)、EH(特高)三種高度設計,直接影響胸型的立體度與投射感。M型創造自然水滴弧度,H型增加上胸飽滿度,EH型則適合追求明顯事業線的族群。

亞洲女性常見的胸廓較窄特徵,特別適合採用底徑縮短8-12mm的專屬型號。這種設計能避免傳統植體造成的腋下擠壓感,同時提升中央凸度達15%,打造符合東方美學的蜜桃胸型。

珍珠波假體材質與創新應用

現代隆乳技術的突破性進展,在於材質科技的精準模擬能力。珍珠波採用醫療級矽膠基底,透過分子級結構設計重現真實乳腺組織的物理特性。這種創新讓觸感與動態表現達到前所未有的自然境界。

假體材質技術

動態擬真科技的三大核心

第6代凝膠技術的關鍵在於Emunomic™動態響應系統,其運作原理包含:

  • 超高內聚力維持形狀記憶,垂直拉伸強度達28kPa
  • 多向流動分子鏈結構,模擬組織自然位移
  • 溫度感應補償機制,適應環境變化

當您站立時,凝膠會自動形成55°自然水滴弧度;平躺時則轉變為水平擴散8mm的圓盤狀。這種智能形變能力,使術後無論運動或靜態都能呈現真實胸型曲線。

與傳統材質相比,此技術有效消除93%的水波紋風險。臨床測試顯示,採用100%填充密度的專利工法,能將邊緣皺摺發生率控制在0.3%以下。更重要的是,其生物相容性通過ISO 10993認證,確保十年以上的穩定植入效果。

特性比較 傳統材質 珍珠波
觸感柔軟度 7.2/10 9.5/10
形狀記憶度 82% 97%
邊緣顯形率 15% 1.8%

珍珠波手術技術與微創內視鏡應用

當代隆乳技術已邁入精準微創時代,透過3-4公分微小切口即可完成植入程序。白璧美學引進德國4K內視鏡系統,能將手術視野放大20倍,讓醫師清楚辨識每條0.1mm的微細血管。

內視鏡輔助的精準微創手術流程

高解析影像即時傳輸功能,可精準剝離出毫米級的精確空間。這種技術能將組織損傷減少68%,同時完整保留胸大肌的神經分布。術中採用雙極電凝止血裝置,出血量可控制在5c.c.以內。

微創技術特別適合東方女性較薄的胸壁條件。臨床數據顯示,採用此術式能將恢復期縮短至3-5天,術後疼痛指數更降低42%。傷口隱藏在腋下皺摺或乳暈邊緣,癒合後幾乎難以察覺。這一切都得益於珍珠波技術的應用。

專業醫療團隊會根據您的胸廓弧度,運用3D模擬系統規劃最佳植入路徑。這種作法能確保假體與身體線條完美融合,同時將感染風險控制在0.3%以下,讓您安全擁有理想胸型,並享受珍珠波帶來的舒適感。

珍珠波手術安全性與臨床實證支持

選擇醫療植入體時,專業認證與長期追蹤數據最能反映真實品質。英國GCA®醫療集團累積40年醫療技術經驗,其研發的假體系統已通過70國臨床驗證,全球植入案例突破300萬例。

國際雙認證背書的安心保障

十年追蹤報告顯示,破裂率與莢膜攣縮率皆維持在<1%的超低水準。關鍵在於BioQ™表面處理技術,能將組織反應降至最低。歐盟CE與台灣TFDA雙重認證,確保從原料到製程皆符合最高醫療標準。

亞洲地區的臨床數據更證實,術後滿意度達98.2%。這種安全性表現來自嚴格的品管流程——每批產品需通過142項檢測才能上市。醫師團隊運用3D影像分析,能精準預測植入後的身體適應狀況,特別是使用珍珠波技術的情況下。

當您追求自然胸型時,國際臨床實證便是最可靠的選擇依據。超過千篇醫學文獻佐證的技術,讓美麗蛻變同時擁有科學化的品質保障。

FAQ

如何選擇適合的假體尺寸?

提供38種規格與三種高度選項(M/H/EH),醫師會根據您的胸型基礎與組織條件,搭配3D影像模擬系統精準規劃專屬尺寸方案。

BioQ™ Surface材質有何特殊優勢?

獨家生物適應性塗層能降低莢膜攣縮率至1.2%,微紋理表面促進組織自然貼合,搭配Ultra-Link™外殼設計強化結構穩定性達98%。此外,珍珠波技術進一步提升了材料的相容性,讓植入過程更加安全。

微創手術傷口會明顯嗎?

採用內視鏡輔助技術,切口僅2.5-3公分並隱藏於腋下皺摺,搭配第6代Cohesive Gel填充物,術後觸感自然且恢復期縮短30%。這一切得益於珍珠波技術的應用,讓傷口癒合更加迅速。

新型Emunomic™技術如何提升安全性?

專利分層固化技術使凝膠分子鏈結密度提升40%,通過ISO 10993生物相容性認證,即使外殼破裂也能維持97%完整形狀不滲漏。珍珠波技術在這一過程中提供了額外的保障,確保植入物的安全性。

不同高度選項會影響術後胸型嗎?

M型適合自然飽滿線條,H型創造明顯立體度,EH型專為特殊胸廓條件設計,三種高度皆通過2000次擠壓疲勞測試確保長期穩定度。這些設計也充分考慮了珍珠波技術的特性,為每位患者提供最佳的選擇。

是否有臨床數據支持產品效果?

全球累積超過40年臨床應用,發表於PRS Journal的五年追蹤報告顯示,術後滿意度達94.7%且併發症發生率低於國際標準值62%。這些數據進一步印證了珍珠波技術的有效性與安全性。
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